Нижний Новгород, Семашко, 22 | +7 (831) 422-13-85

Центр медицинской генетики

Название медицинской услуги Стоимость, руб
Исследование уровня порфиринов и их производных в моче 300
НИПС Т21 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна 17000
НИПС 5 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов 23000
НИПС 12 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов 28000
НИПТ Panorama (Геномед, Россия) — неинвазивный 35000
пренатальный ДНК тест на 18 синдромов
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов 35000
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов 50000
Vistara — скрининг на 25 моногенных синдромов 70000
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный 17000
Цитогенетический анализ (кариотип) 3300
Неинвазивное определение Резус-фактора плода 7500
Неинвазивное определение пола плода. 6500
Скрининговый тест
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест 10000
Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV 12500
Полноесеквенирование генома GenomeUNI 99000
Полноесеквенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели генов 69000
Секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) — GenomeUNI трио 205000
Полное секвенирование экзома 48000
Полное секвенирование экзома (трио) 135000
Клиническое секвенирование экзома 40000
Секвенирование митохондриального генома 35000
Панель «Заболевания соединительной ткани» 35000
Панель «Факоматозы и наследственный рак» 35000
Панель «Наследственные эпилепсии» 35000
Панель «Наследственная тугоухость» 35000
Панель «Нейродегенеративные заболевания» 35000
Полноесеквенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда 110000
Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» 35000
Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра» 35000
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» 35000
Панель «Нервно-мышечные заболевания» 35000
Панель «Наследственные заболевания глаз» 35000
Панель «Наследственные заболевания почек» 35000
Панель «Наследственные заболевания сердца» 35000
Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы» 35000
Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта» 35000
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) 9500
Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) 17000
Панель «Наследственный рак толстой кишки» 35000
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT 12400
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS 9000
Определение мутаций в гене KRAS 9000
Определение мутаций в гене NRAS 9000
Определение мутаций V600 в гене BRAF 7500
Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA 13100
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) 16000
Определение мутаций в гене EGFR 8500
Панель «Наследственный рак молочной железы» 35000
Панель «Женские наследственные опухоли» 35000
Панель «Наследственные опухолевые синдромы» 35000
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 4900
Определение мутаций в гене PIK3CA 7500
Тест ОнкоКарта 29000
Тест Онкоскан 49000
Тест Mammaprint 170000
Тест OncoDEEP 255000
Панель «Толерантность к химиотерапии» 40000
Рак легких, расширенная панель 26000
Жидкостная биопсия на 57 генов 45000
Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель 35000
Определение экспрессии гена PCA3 6000
Определение экспрессии белка PD-L1 13500
Определение транслокаций гена ALK 15000
Определение транслокаций гена ROS1 15000
Определение транслокаций гена RET 15000
Определение амплификаций гена MET 11500
Определение числа копий гена MYCN 12000
Определение амплификаций гена TOP2A 11500
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное) 7200
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) 15000
Определение числа копий гена KMT2A (MLL) 15000
«Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)» 4600
«Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)» 4600
Определение мутации W515L в гене MPL 6850
Определение числа копий локуса 1p36 15000
Определение мутации V617F в гене JAK2 4000
(качественное)
Определение мутации D816V в гене KIT 4500
Определение мутаций 9 экзона гена CALR 5500
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное) 5500
Определение транслокаций гена SS18 (SYT) 15000
Определение транслокаций гена EWSR1 15000
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) 5000
Экзомное секвенирование гена BRAF 32000
Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 32000
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 6500
Определение метилирования промотора гена MGMT 7900
Определение коделеции локусов 1p/19q 7900
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С 17500
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли 15000
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы 17000
Определение мутации в гене IDH2 7000
Определение мутации в гене IDH1 7000
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2 и NTRK3 90000
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «ФЕРТУС» 9000
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «ОПТИМА» 16000
Полное секвенирование генома абортивного материала «ФЕРТУС» 80000
Геном «ФЕРТИ» — диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин 75000
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска 6900
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла 6000
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) 7500
Исследование инактивации Х хромосомы 6900
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы 8000
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный 25500
Тест на отцовство/материнство, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок) 13900
Выделение из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) +1рд 4000
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ участник по Х — хромосоме или по Y — хромосоме 6500
Выделение из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера, сперма) (1 человек) 4000
Выделение из нестандартного образца (парафиновые блоки) (1 человек) +1рд 4000
Выделение из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка, зубная щетка, детская пустышка) (1 человек) +1рд 4500
Хромосомный микроматричный анализ расширенный 33500
Хромосомный микроматричный анализ стандартный 27500
Хромосомный микроматричный анализ таргетный 16000
Кариотип, анализ экспертного уровня 6000
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня 33500
Панель «Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами» 6500
Риск рака легких на фоне курения 5500
ApoE E2/E3/E4 ассоциированный с синдромом Альцгеймера и семейной гиперхолестеренемии 3800
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE:H63D, С282Y, S65C) 4500
Панель «Нарушения системы гемостаза» 30 маркеров 11000
Панель «Медиаторные нарушения» — 6 маркеров 5500
Панель «Нарушения системы гемостаза» 13 маркеров 5500
Панель «Фолатный цикл» (Гипергомоцистеинемия) 10 маркеров 5500
Панель Артериальная гипертония и подбор лекарственных препаратов 7500
Панель «Липидный обмен» 7000
Панель Риск Сахарного диабета 2 типа 7000
Панель «Костный метаболизм. Остеопороз» 8000
Панель «Метаболизм глютена» 5000
Панель Метаболизм стероидных гормонов — гинекология 5000
Панель Здоровье сердце (комплекс) 20000
Панель Спорт: для профессионалов 15000
Панель Спорт:выбор вида спорта для начинающих 11000
Панель «Фармакогенетика – min» 17 маркеров 7500
Микробиом — носоглотка (без интерпретации) 10500
Микробиом — мочеполовая система (без 10500
интерпретации)
Микробиом кишечника 13000
Микробиом кожи (без интерпретации) 10500
Панель «Безопасность гормональной терапии +BRCA» 10500
Панель «Гемохроматоз: транспортер ионов железа» (FPN1) 3000
Панель «Подготовка к ЭКО: стимуляция яичников» 19 маркеров 7000
Панель «Нейрогенетические особенности пищевого поведения» 6500
Панель Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса 6500
Панель Женское здоровье (комплекс) 35000
Панель Женское репродуктивное здоровье 15000
Панель Мужское здоровье (комплекс) 35000
Панель Мужское репродуктивное здоровье 12000
Панель Предрасположенность к раку молочной железы и яичников — 15 snp 5500
Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 мутаций) 5700
Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов) 35000
Установление отцовства дородовое, неинвазивное 50000
Выделение и хранение ДНК 3000
Определение микросателлитной нестабильности (MSI) 9900
Взятие крови из периферической вены (для генетического анализа) 150
Взятие крови из периферической вены (для генетического анализа с доставкой) 2000
Цитогенетическое исследование (кариотип) (амниоцитов) 5000