- неинвазивная пренатальная диагностика;
- пороки развития и хромосомные аномалии плода;
- невынашивание беременности;
- бесплодие и нарушение репродуктивной функции.
Для России результат сбоев в ДНК при беременности — это ежегодные 200 000 случаев невынашивания и около 30 000 детей с генетическими патологиями. В 5% генетических нарушений у плода беременность не прерывается, но ребенок рождается неполноценным умственно и физически. Наиболее частый исход такого «выживания» — синдромы Дауна, Тернера, ахондроплазия и ещё сотни других проявлений.
600 — 1 000 на 100 000 рождений — частота встречаемости жизнеспособных плодов с генетическими отклонениями. Чтобы получить наилучший результат такой диагностики, акушеру-гинекологу и родителям будущего ребенка нужно выбрать правильный тест.
НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера
Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности. Расшифровываем генетический код. Определяем степень риска генетической патологии плода.
Точность 99,9% — таков результат неинвазивных пренатальных генетических тестов. 5 лет использования подтвердили их безопасность, точность и надежность.
Записаться на тест по тел.: +7(831) 419-27-44, 436-60-45